Bases moléculaires et génétiques des déficits primitifs en composants du complément (D.P.C.C )

Chef de projet : ABBADI Mohamed Cherif
  1. PNRS 1997
  2. Recherches Biologiques et Fondamentales
  3. Immunologie
  4. Déficits immunitaires congénitaux ou acquis
  5. 3/6/5/2000 6 ( #112)

Bases moléculaires et génétiques des déficits primitifs en composants du complément (D.P.C.C )

Objectifs du projet

Mise en œuvre de l’ensemble des techniques permettant le diagnostic immunologique complet de ces affections .
Recensement des familles atteintes avec mise en place d’un registre national des DPCC pour une meilleure prise en charge thérapeutique des malades .Un accent particulier sera mis sur l’OANH qui représente une véritable urgence médicale à cause de la survenue de l’œdème de la glotte .
Mise en évidence d’éventuelles anomalies génétiques non décrites à ce jour par l’étude de familles informatives par des techniques de biologie moléculaire qui seront développées dans notre laboratoire .

Mots clés

CH50 ; Complément ; Déficit ; FAMA ; Œdème angio- neurotique héréditaire; RFLP

  • Projet
    3/6/5/2000 6 ( #112)
  • Spécialité
    Immunologie
  • Chef de Projet
    ABBADI Mohamed Cherif
  • Grade
    Professeur
  • L'équipe du projet
    Aît Belkacem Habiba , Atek Abdelaziz , Attal Nabila , Benyounes Abdennoure , Betrouni Hamid , Djenouhat Kamel , Djidjik Réda , Ghaffor Mohamed , Haddoum Farid , Raache Rachida
  • Etablissement
    Institut Pasteur d’Algérie
  • Adresse
    02 Rue du docteur Laveran Alger
  • Tél.
    021/ 67 33 69
  • Fax
    021/ 67 33 69
  • e-mail

Articles

1. Djenouhat K , Mehdi K, Abbadi MC. Apport de l'immunofixation et de la néphélémétrie-laser dans le diagnostic des immunoglobulinopathies monoclonales.. Arch institut pasteur 1998, vol62. :

Communications

1. Djenouhat K, Berkani R, Mertani A , Abbadi MC ... étude immuno-clinique du premier cas du syndrome d'hyper -IgD diagnostiqué en Algérie.. Première journée nationale de dermatologie pédiatrique. Alger. Algérie. 2000.

2. Djenouhat K, Meriche H, Meriche NS, Abbadi MC .. étude des réactions croisées entre les glycoprotéines des virus de l'immuno-déficience humaine et l'antigéne nucléaire soluble Sm . 1er journées franco-algérienne de biologie clinique . alger. Algérie. 2000.

3. Ibsaineo O, Djenouhat K, Laaloui SE, Abbadi MC , Larzba M , Berrah H .. les formes persistantes de l'allergie aux protéines du lait de vache. un autre aspect de la maladie.. XXII congrés maghrébin de pédiatrie. Algérie.

4. Attal N, Attal E, Djenouhat K , Ait Kaci Ahmed M, Tazir M, Abbadi MC .. exploration immunologique des neuropathies auto-immunes en Algérie.. Séminaire international sur les maladies auto-immunes d'intérêt récent. . Alger. Algérie. 2002.

5. Djenouhat K, Abbadi M C .. intérêt de l'exploration du complément et de ses fractions en pathologie médicale.. Première journée nationale de pharmacie militaire. ALGER. Algérie. 2002.

6. Djenouhat K, Fremeaux-Bacchi V, Blouin J, Guinnepin MT, Laurent J, Abbadi M C .. étude génétique de l'oedéme angioneurotique héréditaire : a propos de deux familles algériennes.. Premier congrés Euro-maghrebin d'Allergologie et d'immunologie clinique. ALGER. Algérie. 2002.

Thèses

1. MERICHE -GADIRI Nacima. La maladie coeliaque de l'enfant dans la région d'Annaba: Aspects épidémiologiques, immunodiagnostiques et immunogénétiques.. Doctorat. Directeur de Thèse : ABBADI Mohamed Cherif. annaba. 2011.

Journées de l'ATRSS

1. Djenouhat K, Fremeux.Bacchi V, Blouin J, Guinnepin MT, Laurent J, Tosi M, Abbadi MC : Angioedème par déficit héréditaire en C1inhibiteur /caractérisation des anomalies moléculaires du gène C1 LNH chez deux familles Algériennes. 3èmes Journées Scientifiques de l'ANDRS. Constantine. 2004.

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