Pathologie moléculaire du gène du FVIII de l'hémophilie A dans la population de l'Ouest Algérien et application dans le conseil génétique.
Objectifs du projet
-Une meilleure connaissance concernant les données épidémiologiques disponibles dans lOuest Algérien de lhémophilie A.
-La consultation génétique : létude moléculaire de lhémophilie A permet dans la majorité des cas didentifier lanomalie responsable dur le gène du FVIII, ce qui permet un diagnostic dit « direct ».
-Le diagnostic des conductrices : ceci permet de dépister avec certitude les conductrices, il est ainsi possible de proposer un diagnostic prénatal.
-Le dépistage génétique potentiel des patients exposés à un risque majoré dinhibiteurs anti-FVIII : Un dépistage génétique préalable permet de mieux cibler le mode de traitement.
-La caractérisation génétique contribue à une meilleure compréhension des mécanismes physiologiques à lorigine de lhémophilie A.
-Détermination de lincidence de lhémophilie A, du risque du développement des inhibiteurs du FVIII en Algérie et étude des corrélations entre les critères de risque actuels et ceux définis par létude génétique.
-Adaptation et perfectionnement des techniques de biologie moléculaire.
-Transfert et mise en place de techniques de biologie moléculaire pour lidentification de nouveaux polymorphismes.
-Encadrement de masters et thèses dur ce thème.
Mots clés
Hémophilie A, facteur VIII, mutations, inhibiteur, conseil génétique.
- Projet 3/4/3/2010 23 ( #609)
- Spécialité Génétique
- Chef de Projet ZEMANI Faouzia
- Grade Maître de Conférences Classe B
- L'équipe du projet BOUDJEMA Abdellah, FODIL Mostéfa, RAHAL Yasmina, TOUHAMI Hadj
- EtablissementLaboratoire de Génétique Moléculaire et Cellulaire
- AdresseLaboratoire de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Département de Génétique Moléculaire Appliquée, Faculté des Sciences, Université des Sciences et de la Technologie dOran Mohamed Boudiaf (USTOMB), BP 1505 El Menouar Oran 31000
- Tél.05.53.45.51.68 / 041.56.03.77 poste 595
- Fax041.56.03.62
- e-mailfaouzia.zemani@hotmail.fr
Communications
1. Zemani Fodil F, Abdi M., Fodil M., Boudjema A., Aberkane M.S., Chérif- Hosni A., Rahal Y., Touhami H., Costa C.. Diagnostic moléculaire de lHémophilie A chez 7 patients Algériens : identification de deux nouvelles mutations. Symposium « Novo Nordisk : Prise en charge précoce des patients hémophiles ». Algérie. 2010.
2. Abdi M., Fodil M., Aberkane M.S., Rahal Y., Moulay Serdoune, K.,Touhami Costa C., Boudjema A, Zemani Fodil F.. Apport de la biologie moléculaire dans la prise en charge de lhémophilie A en Algérie. 1er Congrès International de Biotechnologie dAnnaba : Challenges et Perspectives . Annaba. Algérie. 2010.